27 de Mayo día del Celíaco

Como ya sabéis el 27 de Mayo se celebra nuestro día, el día nacional de la Celiaquía. Este año, por la situación actual no es posible reunirnos y celebrarlo juntos, no obstante queremos estar a vuestro lado. Para éste día tan señalado para nosotros los miembros de la junta directiva han querido explicarnos en unas palabras lo que es para ellos y lo que significa pertenecer a ASPECEAL. Olga Morales; Mi hija es celíaca desde los dos años y medio. Al día de hoy, y con una hija celíaca ya adolescente, el mayor inconveniente al que nos enfrentamos sigue siendo salir a comer fuera de casa. Siempre hemos confiado en el trabajo de las asociaciones. Les agradecemos a ellas y a su Federación (FACE), su esfuerzo por mejorar el día a día de los celíac@s. Beatriz Sanchez; Para mi lo más importante de pertenecer a la Asociación, además de la gran ayuda que supone, sobre todo al principio de la enfermedad cuando estás muy desorientado, es la oportunidad de conocer a otras familias en tu misma situación con las que compartes dudas, inquietudes, información, actividades….Y lo principal, juntos podemos conseguir muchas cosas. Ana Dolores García; Enterarte de que tu hija, con año y medio, es celíaca, lo recuerdo como un mazazo, en ese momento se te cae el mundo encima, sobre todo si no sabes nada de la celiaquía, y te quedas sin saber que hacer o dónde buscar respuestas. En el mismo hospital me hablaron de la Asociación de Celíacos (Aspeceal), y no dudé en llamar. Quedaron conmigo y me explicaron todo lo que necesitaba saber al respecto. Para mí fue esencial pertenecer a la Asociación y seguiremos formando parte de ella, para seguir luchando por nuestros derechos. Carmen López; Hace 30 años, tras un periodo de casi un año de neumonías, resfriados, perdida de peso, cambios de humor, etc, a nuestra hija le diagnosticaron celiaquía en el Hospital de Torrecárdenas de Almería. Y fué el mismo especialista de pediatría, quien nos entregó un papel con los datos de la Asociación de Celíacos de Almería (entonces dependía de la Asociación de Córdoba), porque ellos nos informarían mejor acerca de ésta enfermedad. Hace 30 años no había todo lo que hay hoy, y GRACIAS a la Asociación, a ese mundo que se nos vino encima, le vimos la luz. La Asociación lo fue todo y siempre estaremos en deuda con ella, y por eso aún seguimos apoyando, para poder ayudar a todos los que se vayan incorporando cada día. Sin la Asociación, los celíacos hoy no tendrían ni disfrutarían con garantía de todo y su salud no tendría la calidad que hoy se tiene, siguiendo los sabios consejos y dedicación de personas desinteresadas que dan parte de su tiempo para ayudar a los demás. María del Mar Cruz; Mi marido es celíaco desde hace 8 años, se lo diagnosticaron buscando la causa de brotes de fiebre y dolores musculares que sufre desde que tenía 2 años. Al principio no sabíamos que hacer, nadie nos informó de la existencia de asociaciones y estuvimos a ciegas varios años. Gracias a un amigo de trabajo de mi marido conocimos la asociación de la ciudad donde vivíamos, aprendimos bastante y fue mas fácil conseguir una dieta libre de gluten , con la cual mi marido ha conseguido una buena calidad de vida, en su caso, al ser asintomático es mas complicado darnos cuenta cuándo se ha contaminado, por lo que es muy importante tener un buen asesoramiento y aprender muy bien a cocinar y a sentarse a la mesa con otras personas. Al volver a Almería, nos cambiamos de asociación y en Aspeceal hemos encontrado una asociación muy involucrada con la causa y atenta a todos sus socios. La enfermedad celíaca requiere una medicina que no es invasiva, como lo son con otras enfermedades autoinmunes ; tan sencillo como alimentarse bien y sin contaminación cruzada. Yo aprendí en la Asociación y nos ha mejorado la vida. Miguel Ángel Garre; FUERZA CELIACO, MOVIMIENTO CELIACO, no es sólo un slogan, es una forma de enfrentarse a la vida. Nuestras pequeñas luchas, enfrentamiento y peleas del pasado hacen que los cambios que necesitamos se materialicen, con paso lento pero seguro. Bajada de la Cesta de alimentos, diversidad de productos, conocimiento de la enfermedad, alternativas para el celíaco viajero y conciencia social, son ya hechos que podemos observar. ” Las ayudas directas” son otro gran reto a conseguir, y todo es posible si seguimos contando con el apoyo del SOCIO, porque TÚ eres la FUERZA DEL CAMBIO.

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